由解放軍第302醫(yī)院與北京熱景生物技術(shù)有限公司聯(lián)合攻關(guān)研制的“肝癌標(biāo)志物高爾基體蛋白73(GP73)定量測定試劑盒”，日前獲準(zhǔn)臨床應(yīng)用。該試劑盒可精確定量測定肝病患者血液中肝癌標(biāo)志物GP73含量，為肝病患者預(yù)警肝癌發(fā)生提供了新的手段。這也是我國第一個獲得批準(zhǔn)的可用于定量測定患者高爾基體蛋白73的試劑盒。

　　肝癌早期癥狀通常很隱蔽，許多患者幾乎沒有任何癥狀，當(dāng)出現(xiàn)明顯的肝癌癥狀時，多已到中晚期，此時治療已較困難。肝病患者血液中高爾基體蛋白GP73 含量異常與肝癌發(fā)生密切相關(guān)，是肝癌早期診斷的血清標(biāo)志物。在肝細(xì)胞癌(HCC)患者血清中，GP73水平顯著升高，且對于早期HCC的診斷，GP73比常用指標(biāo)甲胎蛋白AFP出現(xiàn)更早。對此，在302醫(yī)院臨床檢驗醫(yī)學(xué)中心毛遠(yuǎn)麗主任牽頭以及在北京市及院內(nèi)課題的資助下，該中心篩選出高特異、高靈敏的高爾基體蛋白GP73的單抗3E12，并且應(yīng)用該單抗研制出高爾基體蛋白GP73定量測定試劑盒。

　　在上述企業(yè)的支持下，經(jīng)國內(nèi)6家醫(yī)院參加的多中心臨床研究證實(shí)，在1645例正常人中，該試劑盒的特異性達(dá)到98.89%;在對未治療肝癌標(biāo)本(708例)進(jìn)行的檢測中，GP73的陽性率為68%;在對慢性肝病患者(946例)的檢測中，特異性為80.11%;在對其他腫瘤標(biāo)本(217例)的檢測中，特異性為89.76%。隨訪研究發(fā)現(xiàn)，診斷為肝硬化且GP73升高的患者在隨訪觀察中罹患肝癌的危險性顯著增加：14例GP73 陽性肝硬化患者在8個月內(nèi)第二次診斷時，有6位被確診為肝癌;而在47例GP73陰性肝硬化患者中，在8個月內(nèi)只有3例在第二次診斷時發(fā)現(xiàn)肝癌。對 GP73陽性和陰性的肝癌患者進(jìn)行術(shù)后追蹤發(fā)現(xiàn)，GP73陽性的肝癌患者術(shù)后GP73含量逐漸下降，而術(shù)前GP73陰性的肝癌患者術(shù)后GP73有短暫的異常升高，大約在4～5天后恢復(fù)正常，因此估計手術(shù)創(chuàng)面的形成也會影響GP73的釋放。研究數(shù)據(jù)還顯示，將該試劑盒與現(xiàn)有的甲胎蛋白聯(lián)合使用，可將肝癌陽性檢出率提高至88%。