安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日推出了業內首款用于新一代測序的一體化靶向序列捕獲產品OneSeq。OneSeq具有獨特設計，適用于體質性疾病研究，可在一次反應中檢測和分析拷貝數變化、雜合性缺失和突變。
安捷倫在本周于佛羅里達州馬科島召開的基因組生物學技術進展年會(AGBT)上展示了這款新產品。
在安捷倫行業領先的SureSelect靶向序列捕獲平臺的支持下，新的OneSeq體質性研究試劑盒將幫助細胞遺傳學研究實驗室節省在收集和分析復雜多遺傳因子數據過程中所花費的時間。
安捷倫高級市場總監 Alessandro Borsatti說道，“OneSeq讓研究人員能夠同時研究疾病相關的靶標和拷貝數變化，這款一體化 NGS 分析方法是靶向序列捕獲先驅者的又一行業力作，與單分子技術相比，它能提供更多的信息，幫助科學家簡化工作流程。”
Borsatti指出，研究人員可將OneSeq和安捷倫免費SureCall軟件輕松組合，以整合拷貝數變化、單核苷酸多態性、插入和缺失以及雜合性缺失的數據分析。
“這種組合為遺傳疾病相關的多個 DNA 變化研究提供了最為經濟有效和精簡的方法，”Borsatti說道。“與此相比，全基因組測序及其相關的數據分析更加繁瑣和昂貴。”
此外，安捷倫在線設計應用SureDesign使得研究人員能通過將任意目標基因試劑盒添加到 CNV 骨架來自定義OneSeq，從而滿足自身需求。
