翰宇藥業(yè)近日在互動平臺表示，公司于近日收到了美國FDA針對翰宇藥業(yè)龍華總部研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場檢查報(bào)告（EIR），報(bào)告顯示研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系符合美國FDA cGMP的要求，意味著研發(fā)實(shí)驗(yàn)室通過了FDA的現(xiàn)場檢查。