上海科華生物在2010年的診斷儀器收入3.7億元人民幣，新產品的研發能力也給該公司帶來成長空間，同時，該公司的產品正在向中高端發展。
　　
　　據悉，該公司收到上海市食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》，公司生產的ZY-1200、ZY-1280全自動生化分析儀產品符合醫療器械產品市場準入審查規定，準許準產注冊;6月29日，該公司還收到國家食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》，公司研發的乙型肝炎病毒YMDD基因突變檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)符合醫療器械產品市場準入規定，準許注冊。
　　
　　根據研究得出結論認為，科華生物研發成果不斷推出，夯實公司行業地位。該公司歷來重視研發，過去三年研發投入占營業收入占比分別達到4.53%、3.39%和2.92%，2010年全年新獲生產批件注冊證6項。而今年僅上半年公司就有6項，包括同型半胱氨酸(HCY)定量測定試劑盒、人乳頭瘤病毒(16、18型)核酸檢測試劑盒、電解質分析析儀、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑，以及本報告所述兩項產品。
　　
　　新產品的不斷推出證明了公司的研發能力，并給公司的成長帶來了更大的空間。具體可以體現在如下幾個方面。
　　
　　一是診斷儀器向中高端發展。公司低端的診斷儀器產品覆蓋較為全面，業務發展也較快，2010年的診斷儀器收入為3.7億，增速達42.87%。該公司未來的發展方向是往中高端發展，一方面有利于提升公司盈利能力，另一方面也能加強公司在行業的地位。
　　
　　由于上海科華生物認為未來診斷儀器的發展方向是自動化和便捷化，而公司的上述新產品正是往這樣的方向前進。隨著更多自產儀器的推出，預計本業務的毛利率會上升，對公司的利潤貢獻率也將逐步提升。
　　
　　二是診斷試劑平穩增長。公司免疫、生化及核酸等主要試劑產品保持穩定增長，2010年診斷試劑收入達到3.8億，同比增幅為11.36%。預計該公司原有產品能保持這樣的增速。由于此前該公司剛剛披露丙肝病毒抗體診斷試劑獲CE認證證書，預計公司在認證期間已經獲得訂單、建立渠道，下半年即可出口，此業務的出口容量約在每年2000萬左右。隨著后續新產品的繼續研發和上市，該公司將保持在診斷試劑領域的優勢地位。
　　
　　三是在血篩產品方面，預計下半年有所表現。目前，國家多個地區的招標工作仍在進行，預計憑借公司的行業地位，應該能拿到新試點地區30%左右的市場。另外，由于衛生部會在近期組織招投標工作的相關會議，為后續業務做出具體部署，因此，可以預計該公司血篩業務在下半年能有所表現。