全球服務科學的領導者，賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）藉參加美國臨床化學協會（AACC）年會之際，隆重推出全系列專業(yè)診斷產品，致力于幫助臨床實驗室創(chuàng)新，從樣品采集和存儲，到新的免疫測定和質量控制等各方面協助客戶實現更高效率。

“醫(yī)療專業(yè)人員越來越需要依靠新型診斷工具來提供所需信息，從而幫助他針對病患治療作出重要診斷決策”，賽默飛總裁兼首席執(zhí)行官Marc N. Casper 表示，“我們不斷豐富的專業(yè)診斷產品能夠協助醫(yī)生更快速、更準確地作出診斷，最終提高病患治療效果”。

提高臨床實驗室生產力的解決方案
公司發(fā)布的新款賽默飛QMS™他克莫司免疫測定產品已經獲得 CE 認證，可在歐盟銷售。這款液態(tài)的即用免疫測定產品內含條形碼編碼試劑，可供賽默飛 Indiko 臺式生化分析儀使用。該產品目前尚未在美國銷售。

公司同時還推出了新一代 Indiko 平臺，賽默飛 Indiko® Plus® 分析儀。Indiko Plus 分析儀承襲了先前產品的緊湊設計，能夠為包括藥物濫用測試、治療藥物監(jiān)測等在內的日常臨床研究應用帶來更高通量。

此外，賽默飛還推出了免疫測定和化學控制儀，通過將若干分析物濃縮到單個小瓶中，改進臨床實驗室的工作流程。新款的賽默飛MAS Omni•CORE™控制儀將常規(guī)化學和血清蛋白質量控制流程合并成單個解決方案，進而提供不同的測試級別，優(yōu)化工作流程并降低成本。新推出的賽默飛 MAS Omni•Immune™ 控制儀則強化并整合了日常免疫測定、腫瘤標記器和特殊的免疫監(jiān)測質量管理流程。

領先的免疫診斷產品，提高病患治療效果
賽默飛持續(xù)增強自身在臨床診斷和過敏檢測、哮喘和自身免疫疾病方面的強大實力。作為面向醫(yī)生提供的可靠和簡單工具，賽默飛 EliA™類風濕因子分析儀于 2011 年 11 月獲 FDA 批準，能夠輔助對風濕性關節(jié)炎進行早期診斷。除此之外，賽默飛 ImmunoCAP™類胰蛋白酶分析儀于 2012 年 2 月獲得 FDA 批準，能夠測量血清或血漿內的專一性酶水平，在早期識別出系統性肥大細胞增多癥，一種罕見的血液疾病。