羅氏和加爾文醫療研究所近日宣布合作開發基于DNA測序針對表觀基因組學分析的新技術。基因組學是一個迅速發展的領域，重點關注的是病人的診斷和治療中DNA序列信息的潛在用途。近期，表觀遺傳學(非DNA序列或者遺傳密碼改變，而是DNA的二次化學修飾和染色體結構蛋白的基因表達引起表觀遺傳的改變)被認為在生物進程的宿主中起著重要的作用。表觀遺傳學在癌癥中作用的研究也越來越多。由于染色體上負責影響基因表達的表觀基因組事件大量存在，更多精確分析這些變化的先進手段正在出現。

      在為期兩年的探索協議條款中，加爾文研究所和羅氏將合作開發精確分析表觀基因組區域的新方法。這次合作匯集了加爾文研究所中世界領先的基因組學的專業知識和基礎設施，以及來自羅氏測序部門的Roche NimbleGen進行靶向富集的產品。在協議中，羅氏NimbleGen SeqCap Epi產品將被加爾文研究所的科學家進一步用于表觀遺傳學在人類疾病中作用的研究中。

      加爾文研究所常務理事John Mattick教授說，這是一個領先公司和研究機構之間合作開發基因分析技術的優秀案例，這將促進更多人類生物學和疾病方面的研究并且促進交流機會。

      羅氏測序部門的研究部主管Tom Albert說，除了最近對測序技術平臺的投資，我們的研究團隊正在推進當下和未來技術中的測序應用。這次與加爾文研究所的合作展示了SeqCap靶向序列捕獲產品附加的測序應用于表觀遺傳學研究的潛力。這將促使我們向診所提供更多差異化的臨床測序應用。

      更多關于Roche NimbleGen的信息，請訪問www.nimblegen.com

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